O nama

Tko smo mi ....

Mi smo tim koji mijenja svijet.
Vjerujemo da svaka pružena ruka može pomoći osobi s Duchenneovom distrofijom
da raste, razvija se i stvori bolju budućnost.

Počeli smo pružati podršku djeci i mladima oboljelima od Duchenneove mišićne distrofije, s ciljem da im omogućimo kvalitetniji život, obrazovanje i prilike za razvoj.

Naša motivacija dodatno je porasla kada smo uvidjeli koliko obitelji živi bez potrebne podrške, informacija i resursa.

S vremenom smo se proširili, povezali s drugim organizacijama i stručnjacima te počeli djelovati na nacionalnoj razini kako bismo doprijeli do što više obitelji i pružili im konkretnu pomoć.

Danas djelujemo kroz informativne kampanje, radionice, psihosocijalnu podršku i mrežu volontera diljem Hrvatske. Uvijek smo dostupni – jer nitko ne bi trebao prolaziti kroz Duchenne sam.

Naš pristup

Misija
Pružiti osobama oboljelima od Duchenneove mišićne distrofije podršku koju zaslužuju – pravovremeno, s razumijevanjem i srcem.

Bilo da se radi o informiranju, povezivanju sa stručnjacima, organizaciji terapija, emocionalnoj podršci ili savjetovanju roditelja – naša je misija jasno usmjerena:
olakšati život obiteljima koje se svakodnevno suočavaju s izazovima rijetke bolesti.

Vizija
Stvoriti društvo u kojem nijedno dijete s DMD-om nije prepušteno samo sebi.

Vizija Udruge DMD Hrvatska je inkluzivno i humano društvo koje razumije potrebe djece s rijetkim bolestima.
Zalažemo se za:

  • ranu dijagnostiku

  • pristup terapijama

  • prihvaćanje u školama i zajednici

  • podršku roditeljima i obiteljima

Vjerujemo da svako dijete ima pravo na život ispunjen dostojanstvom, radošću i podrškom

Tina Vučković
Predsjednica udruge

 Univ. bacc. submar. techn.

Završila sam u Zadru sveučilišni studij Podvodnih znanosti i tehnologija. Zaposlena sam u obiteljskoj firmi na mjestu voditelja odjela nabave. Majka sam četvero djece, od kojih jedno dijete boluje od Duchennove mišićne distrofije.

Udrugu sam osnovala 2021. godine s ciljem povezivanja roditelja djece oboljele od DMD-a i osiguravanja bolje podrške njihovim obiteljima

Luka Grubić
Dopredsjednik udruge

Mag. ing. admin. nav.

Završio je studij Nautike u Zadru zatim  diplomski studij pomorskog menađmenta i logistike u Rijeci.
Suvlasnik tvrtke Adriatic Yacht Provisioning d.o.o.

Ujak je djeteta sa Duchennovom mišićnom distrofijom, zbog čega je jako angažiran u udruzi i željan pomaganja obiteljima pogodenim s ovom dijagnozom.

Vesna Ukić - Košta Tajnik Udruge

Doc.dr.sc. 

Profesorica na Sveučilištu u Zadru gdje predaje britansku i irsku književnost. Udana je i majka dvoje djece, kćeri i sina. Sin Joakim (Jaki) boluje od Duchenneove mišićne distrofije koja mu je dijagnosticirana u dobi od 5 godina.

.